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OFFRES
D'EMPLOI.

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22 Avril 2024

Chargé(s) d’Affaires Réglementaires 

La Société CIS bio international, Membre du Groupe CURIUM, basée à Saclay dans l’Essonne, fabrique et commercialise depuis plus de 30 ans des produits de diagnostic et de thérapie innovants, à destination des services de médecine nucléaire, de cardiologie et de neurologie.

La mission consiste à la contribution à l'analyse et la gestion des changements pharmaceutiques ou labelling...

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20 Avril 2024

Chargé(e) documentaire en production Radiopharmaceutiques

La Société CIS bio international, Membre du Groupe CURIUM, basée à Saclay dans l’Essonne, fabrique et commercialise depuis plus de 30 ans des produits de diagnostic et de thérapie innovants, à destination des services de médecine nucléaire, de cardiologie et de neurologie.

La mission consiste à structurer la pyramide documentaire de production des produits Radiopharmaceutiques et
donner de la visibilité sur celle-ci...

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18 Avril 2024

Pharmacien(ne)/Ingénieur(e)/Master Assurance Qualité en
APPRENTISSAGE

La Société CIS bio international, Membre du Groupe CURIUM, basée à Saclay dans l’Essonne, fabrique et commercialise depuis plus de 30 ans des produits de diagnostic et de thérapie innovants, à destination des services de médecine nucléaire, de cardiologie et de neurologie.

La mission consiste à participer à
l’amélioration de la conformité et de la qualité d’un atelier de production de médicaments injectables.

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5 Avril 2024

PHARMACIEN DE PRODUCTION

La Société CIS bio international, Membre du Groupe CURIUM, basée à Saclay dans l’Essonne, fabrique et commercialise depuis plus de 30 ans des produits de diagnostic et de thérapie innovants, à destination des services de médecine nucléaire, de cardiologie et de neurologie.

L'entreprise recherche un.e pharmacien.ne de production pour un poste à pourvoir dès que possible.

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29 février 2024

CDD Qualité réglementaire DM

Remplacement de la responsable qualité lors de son congé maternité, vous aurez la responsabilité de faire
vivre le système de management de la qualité selon ISO 13845, et mettre à jour la documentation
technique du dispositif médical selon règlement (UE) 2017/745.

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25 Janvier 2024

RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE SITE

Nous recherchons actuellement des experts pharmaceutiques en Assurance Qualité pour rejoindre notre équipe. Le rôle d'ingénieur(e) assurance qualité est de définir et de coordonner la mise en œuvre des règles d'assurance qualité de l'entreprise.

Contact : job.bretigny@delpharm.com

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20 Novembre 2023

Field Application Technician M/F

You will be part of our Field Service team consisting of six engineering professionals. Together with the team, you play a key role in improving the reliability and quality of our high-tech products.

Profile : Bachelor/ Technician’s degree in Metrology, Networks computing and/or Electronics, and have at least 2 years of experience in an industry environment.

Contact : JF Bore : jf.bore@vaisala.com  

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15 août 2023

Quality Assurance Engineer

The main role of the quality assurance engineer is to define and coordinate the
implementation of the company's quality assurance regulations.

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15 août 2023

Ingénieur en Assurance Qualité

Nous recherchons actuellement des experts pharmaceutiques en Assurance Qualité pour rejoindre notre équipe. Le rôle d'ingénieur(e) assurance qualité est de définir et de coordonner la mise en œuvre des règles d'assurance qualité de l'entreprise.

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15 août 2023

Ingénieur VSI

En tant que consultant(e), vous aurez la chance de travailler dans un environnement multinational et de développer votre expertise sur plusieurs projets.

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18 juin 2023

Pharmacien Adjoint H/F

Rattaché au département Qualité et sous la responsabilité du Pharmacien Délégué, vous
participez à l'ensemble des opérations pharmaceutiques du site de production. Vous aurez
l’opportunité d’intégrer un groupe spécialisé et expert dans son domaine, bénéficiant de la
flexibilité d’une entreprise à taille humaine.

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7 février 2023

Poste Pharmacien Compliance Qualite et

Réglementaire

Dans le cadre du développement de nos activités et de la réorganisation de notre entité,
nous recherchons un•e PHARMACIEN•NE COMPLIANCE QUALITE ET REGLEMENTAIRE.
Rattaché•e au service Qualité, vous assurez la gestion de la conformité qualité et
réglementaire du site, au sein d’une équipe de 11 personnes.

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23 janvier 2023

Pharmacien assistant qualité Santé publique France

Cette annonce concerne un CDD de 12 mois de Pharmacien assistant qualité à St Maurice (94).

C’est une occasion unique de participer à des projets passionnants et de découvrir la gestion des stocks stratégiques de l’Etat.

 

Vous trouverez ci-dessous le lien vers l’annonce :

https://www.santepubliquefrance.fr/offres-d-emploi/pharmacien-assistant-qualite

Postuler
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3 décembre 2022

Ingénieur méthodes et
maintenance H/F

Vous souhaitez rejoindre un laboratoire en pleine croissance et contribuer à nos
prochains lancements, notamment notre comprimé d’Immunothérapie Allergénique
(ITA) sublinguale et le 1 dispositif connecté d’administration de traitement d’ITA ?

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Attaché affaires
réglementaires -
contrôle promotionnel
H/F

Rattaché(e) au Directeur Expertise Réglementaire Europe & International, vous
contrôlerez et garantirez la qualité de la communication sur les produits pharmaceutiques
en santé humaine conformément à la réglementation, aux procédures internes et aux
recommandations des autorités de santé.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Référent Médical
National H/F

Vous souhaitez participez à nos prochains lancements de produits et poursuivre le
développement de notre plan médical régional ?

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Pharmacien
coordinateur Tiers
Payant H/F

Vous souhaitez rejoindre un laboratoire en pleine croissance et participer à la
modernisation de notre circuit de traitement de l’ordonnances ainsi qu’au
management de notre équipe tiers payant ?

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Délégué médical
spécialiste H/F

Vous souhaitez rejoindre un laboratoire en pleine croissance et contribuer à nos
prochains lancements, notamment notre comprimé d’Immunothérapie Allergénique
(ITA) sublinguale et le 1 dispositif connecté d’administration de traitement d’ITA ?

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Ingénieur de production
H/F

Au sein de la Direction de Production, vous contribuez à l’atteinte des objectifs Coût /
Qualité / Délai pour ce qui concerne les ateliers de production (fabrication, préparation du
matériel stérile, répartition aseptique).

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Chef de projet clinique
H/F

En tant que Chef de projet clinique au sein du Département Médical / Opérations Clinique,
vous mettrez en place, superviserez les études interventionnelles, aux niveaux national et
international, et assurerez la coordination et le suivi de ces études.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Chargé Assurance
Qualité Projets H/F

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous serez en charge d’assurer la bonne
application des référentiels applicables au sein des services supports et des projets en lien
avec la production amont.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Biostatisticien H/F

Rattaché(e) à la Direction des Affaires Médicales Europe & International, vous aurez en
charge la conception et la validation des méthodes statistiques à mettre en œuvre dans le
cadre des études cliniques internationales de phases I à IV avec un focus sur les PMS et
les enquêtes épidémiologiques, ceci dans le respect de la réglementation, des délais et du
budget. Vous réaliserez, validerez et superviserez les analyses statistiques de ces études.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Responsable
Développement
Analytique H/F

Rattaché(e) à la Plateforme Immunologie, vous managerez l’équipe Développement
Analytique Réactifs Critiques composée de 7 collaborateurs.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Pharmacien de
production nuit H/F

Au sein de la Direction des Opérations Techniques, vous contribuez à l’atteinte des
objectifs Coût / Qualité / Délai.
Vous supervisez les opérations pharmaceutiques de l’équipe de nuit (notamment la
répartition aseptique). A ce titre, vous êtes en horaire postée de nuit (horaire 21h-6h, 4
nuits par semaine).

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Assurance
Qualité  Packaging H/F

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Packaging, vous participerez à la bonne
application du système qualité sur notre site d’Antony (92).

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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8 mars 2022

MISSIONS AFFAIRES REGLEMENTAIRES 

MSlab est un laboratoire pharmaceutique basé à paris et recherchant un étudiant pour des missions en affaires réglementaires.

Pour postuler : Alice Lenoir

alicelenoir@mslab.com

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31 janvier 2022

MERCHANDISER F/H (High tech)

Des offres d'emploi sont à pourvoir chez SIG ( Service Innovation Group).

L'objectif est de recruter des merchandisers dans le cadre de déploiement de produits high-tech en mission courtes les jeudis et vendredis uniquement et très bientôt.

La disponibilité sur la mission Apple ne peut être uniquement que de 1 à 3 interventions maximum et selon la possibilité également des candidats bien évidemment. 

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21 Avril 2024

CHARGE.E DE PHARMACOVIGILANCE 

La Société CIS bio international, Membre du Groupe CURIUM, basée à Saclay dans l’Essonne, fabrique et commercialise depuis plus de 30 ans des produits de diagnostic et de thérapie innovants, à destination des services de médecine nucléaire, de cardiologie et de neurologie.

La mission consiste à aider au recueil et enregistrement au fur et à mesure des cas de pharmacovigilance reçus, analyse et suivi des cas de Pharmacovigilance.

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19 Avril 2024

PHARMACIEN/INGENIEUR ASSURANCE QUALITE SYSTEM

La Société CIS bio international, Membre du Groupe CURIUM, basée à Saclay dans l’Essonne, fabrique et commercialise depuis plus de 30 ans des produits de diagnostic et de thérapie innovants, à destination des services de médecine nucléaire, de cardiologie et de neurologie.

La mission consiste à la participation à la préparation des inspections des Autorités de Santé, des audits du site
fabricant/exploitant de médicaments stériles

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17 Avril 2024

PHARMACIEN.NE ASSURANCE QUALITE OPERATIONNELLE

La Société CIS bio international, Membre du Groupe CURIUM, basée à Saclay dans l’Essonne, fabrique et commercialise depuis plus de 30 ans des produits de diagnostic et de thérapie innovants, à destination des services de médecine nucléaire, de cardiologie et de neurologie.

L'entreprise recherche :

Un.E Pharmacien.ne inscriptible à l’ordre des pharmaciens avec au moins 3 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique en Assurance Qualité opérationnelle et qui maîtrise des référentiels BPF Europe et US

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28 Mars 2024

Job Etudiant Prospection/Vente (INDUSTRIE)

La Pharmacopée des Etats Unis (USP) recherche un étudiant(e) en filière industrie afin de réaliser de la prospection/ventes de ses produits auprès de l'industrie Pharma à raison de 2 heures par jours.

 

Prérequis : Excellent niveau d’Anglais, Autonomie, Communication

 

Contact : br@usp.org

Postuler
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28 février 2024

Pharmacien AQ Opérationnel

Astrea Fontaine est une unité de production spécialisée dans la fabrication et le conditionnement de
médicaments sous forme de gélules et de comprimés.

Profil : Vous êtes titulaire d’un titre de Pharmacien et vous êtes thésé.e. Vous justifiez d’au moins 2 ans dans l’industrie pharmaceutique. 

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22 Janvier 2024

Pharmacien Assurance Qualité

Rejoignez notre entreprise de renommée internationale, acteur majeur dans les secteurs pharmaceutiques
et nucléaires.

 

Cet emploie consiste à participer à l’élaboration de protocoles de qualification/validation/stabilité pour procédés/produits
(principes actifs, médicaments injectables...) dans le respect de la réglementation pharmaceutique et des
standards internes...

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15 août 2023

Pharmaceutical Project Manager

As a Pharmaceutical project management consultant, you will get the chance to work in a multi-national environment and develop your expertise in handling a diverse range of
projects. Your main objective will be to support and contribute to th implementation and optimization of the clients’ projects.

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15 août 2023

Deviation Writer

As a Deviation Writer (F/M/X), you will be responsible of deviation management in
production area and responsible to investigate the issues found out during the manufacturing process of customer.

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15 août 2023

Ingénieur VSI

En tant que consultant(e), vous aurez la chance de travailler dans un environnement multinational et de développer votre expertise sur plusieurs projets.

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26 juillet 2023

Responsable Controle Qualité & Pharmacien Adjoint H/F

Rattaché au département Qualité et sous la responsabilité du Pharmacien Délégué, vous
participez à l'ensemble des opérations pharmaceutiques du site de production. Vous aurez
l’opportunité d’intégrer un groupe spécialisé et expert dans son domaine, bénéficiant de la
flexibilité d’une entreprise à taille humaine.

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5 avril 2023

Pharmacien Assurance Qualité Operation

Le poste est rattaché au responsable AQ Opérationnelle du site de Saclay et a pour missions la gestion de la qualité
pour les activités radiopharmaceutiques et le maintien de la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication du
site de Saclay.

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9 janvier 2023

Chargé Affaires technico-réglementaires Junior

Un poste aussi varié que passionnant, ça vous tente ? Aussi technique que relationnel,
qu’en dites-vous ?
Que diriez-vous d’intégrer une entreprise qui concilie exigence et bienveillance ?
Chez nous, c’est tout à fait cela !

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3 décembre 2022

RESPONSABLE INFORMATION MEDICALE / DOCUMENTALISTE

Sous la responsabilité d’un chef de projet, vous intégrez une équipe pluridisciplinaire et motivée.
Vous apportez votre dynamisme et vos qualités d’analyse aux pharmaciens, médecins et
informaticiens responsables du site. Vous participez à la mise à jour de la base de données contribuant
au bon usage du médicament par les professionnels de santé.

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3 décembre 2022

Ingénieur qualification
H/F

Rattaché(e) à la Direction des Opérations Techniques et au sein de l’équipe Qualification
et Métrologie composée de 8 personnes, vous participez aux projets de la Direction de
Production en pilotant la qualification des systèmes (équipements, utilités, locaux) de
fabrication, de nettoyage et d’analyse du site de Stallergenes.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Responsable plateforme
analytique immunologie
H/F

Vous souhaitez rejoindre un laboratoire biopharmaceutique en pleine croissance,
piloter l’activité et manager les équipes de notre plateforme analytique immunologie ?

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Ingénieur MES H/F

Vous souhaitez rejoindre un laboratoire en pleine croissance et participer à l’amélioration
continue des équipements de la Production ?

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Data Manager
PV/Infomed

Au sein de la Direction Pharmacovigilance, Information Médical & Compliance
Eu/International, vous assurerez l’exploitation et l’analyse des données de vigilance et
d’information médicale disponibles sur l’intégralité des produits Stallergenes.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Attaché Affaires
Réglementaires H/F

Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires France & International, vous serez
en charge de l’élaboration des dossiers d’enregistrement produits pour la France
principalement, en adéquation avec les exigences réglementaires locales, en vue de
l’obtention et du maintien des autorisations de mise sur le marché.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Chef de projet ingénierie
H/F

Rattaché(e) à la Direction des Opérations Techniques et au sein de l’équipe Ingénierie
composée de 4 personnes, vous piloterez les projets liés aux équipements, aux procédés
industriels et aux utilités.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Chargé de
communication
médicale H/F

Au sein de la Direction Affaires Médicales France, vous serez en charge de l’organisation
de la gestion des activités de communication médicale, incluant le support aux
publications et aux évènements scientifiques et médicaux, sur les produits de l’entreprise
auprès des professionnels de santé, incluant les leaders d’opinions, des patients et des
services internes, en accord avec les axes stratégiques de l’entreprise.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Chargé Affaires
Médicales H/F

Au sein de la Direction Affaires Médicales France, vous apporterez une information
médicale et scientifique en réponses aux demandes des professionnels de santé, et votre
support scientifique auprès du marketing, des référents santé régionaux et des référents
médicaux régionaux.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Attaché affaires
réglementaires CMC H/F

Rattaché(e) au Directeur Expertise Réglementaire CMC, vous serez en charge de la
constitution et de la mise à jour de la documentation qualité (CMC), et du support des
dossiers pour tout produit du portefeuille & territoires.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Responsable Contrôle
Qualité Chimie H/F

Rattaché(e) à la Direction Centre Analytique, vous superviserez le fonctionnement
analytique du laboratoire de Physico-Chimie du contrôle qualité.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Contrôle
ordonnances H/F

Au sein de la Direction des Opérations France, vous assurez le contrôle pharmaceutique
et la libération des commandes associées à une ordonnance d’APSI (Allergène Préparé
Spécialement pour un Individu) dans le respect des règles de délivrance et des délais.

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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3 décembre 2022

Assurance
Qualité H/F

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Extraction, vous participerez à la bonne
application du système qualité sur notre site d’Antony (92).

Pour postuler : lauriane.lecocq@stallergenesgreer.com

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8 février 2022

Responsable de développement commercial – dispositifs médicaux - Apothicom

Apothicom distribution sas recherche un volontaire international en entreprise pour partir en Allemagne pour 24 mois pour le poste de responsable de développement commercial – dispositifs médicaux.

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